截至7月1日，麥科奧特自主研發(fā)的全球創(chuàng )新藥物MT1013的國內大樣本量臨床試驗累計完成了22家中心啟動(dòng)，共完成9例入組。

該款藥物用于治療接受維持性血液透析的慢性腎臟病伴繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)（SHPT）。

 

MT1013是一款具有全新作用機制的雙靶點(diǎn)創(chuàng )新藥，以期滿(mǎn)足代謝領(lǐng)域巨大的未滿(mǎn)足的臨床需求

MT1013是麥科奧特針對SHPT自主開(kāi)發(fā)的具有全新作用機制的雙靶點(diǎn)多肽創(chuàng )新藥，采用單分子設計同時(shí)實(shí)現雙靶點(diǎn)效應，在治療SHPT的同時(shí)還可促進(jìn)成骨，從而進(jìn)一步降低SHPT病人骨痛、骨骼畸形等并發(fā)癥的發(fā)生率。中美臨床I期研究結果顯示，MT1013能有效降低血清iPTH，安全性良好，未發(fā)生癥狀性低血鈣，無(wú)胃腸道副反應。

由陜西麥科奧特科技有限公司申辦的“評價(jià)注射用 MT1013 治療接受維持性血液透析的慢性腎臟病伴發(fā)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者的安全性和有效性的多中心、開(kāi)放、單臂臨床研究”，目前在全國近80家研究中心開(kāi)展，該研究的主要目的是評價(jià)藥物安全性，旨在支持本品的上市申請。

浙江省人民醫院?jiǎn)?dòng)會(huì )現場(chǎng)

浙江省人民醫院是此次大樣本量臨床研究啟動(dòng)的第20家中心，在此次啟動(dòng)會(huì )上，研究者在受試者知情同意、患者給藥、劑量調整、不良事件記錄、合并用藥等方面進(jìn)行了充分的討論，并表示將積極篩選合適的受試者，保質(zhì)保量的完成入組任務(wù)，本中心研究者對于雙靶點(diǎn)的MT1013藥物給予厚望，希望可以在臨床上看到本產(chǎn)品更好的安全性及有效性數據，尤其看好產(chǎn)品對于腎性骨病的治療作用，希望本產(chǎn)品未來(lái)可以造福更多的患者。

株洲市中心醫院?jiǎn)?dòng)會(huì )現場(chǎng)

常州市第二人民醫院?jiǎn)?dòng)會(huì )現場(chǎng)

持續深耕科技創(chuàng )新，強化代謝領(lǐng)域核心競爭力

代謝領(lǐng)域是麥科奧特核心戰略領(lǐng)域之一，公司該領(lǐng)域在研藥物4款，覆蓋SHPT、藥物性肝損傷、肥胖合并脂肪肝等多個(gè)適應癥，在肝腎代謝疾病治療領(lǐng)域已形成了較為完備的產(chǎn)品組合。所有藥物均為全球首創(chuàng )。公司堅持自主研發(fā)與全球拓展的研發(fā)理念，持續打造代謝疾病全周期管理產(chǎn)品集群和產(chǎn)品管線(xiàn)，不斷鞏固其在該領(lǐng)域的行業(yè)地位。