MICOT

1類(lèi)創(chuàng )新藥項目共計11項IND申請全部通過(guò)NMPA審評審批

陜西麥科奧特科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“MICOT”）于2023年7月27日獲得了國家藥品監督管理局頒發(fā)的第11個(gè)藥物臨床試驗批準通知書(shū)。這一重要里程碑事件意味著(zhù)MICOT從事創(chuàng )新藥研發(fā)以來(lái)第一梯隊的1類(lèi)創(chuàng )新藥IND申請全部通過(guò)NMPA審評審批，已全部進(jìn)入臨床試驗研究階段。

雙特異性多肽概念的提出者、開(kāi)發(fā)者和驗證者

作為雙特異性多肽概念的提出者、開(kāi)發(fā)者和驗證者，MICOT建立了自己特有的藥物篩選和發(fā)現平臺，主要從事多肽類(lèi)等創(chuàng )新藥藥物研發(fā)，該平臺具備篩選雙/多靶點(diǎn)多肽藥物的能力。公司獲得了國家級多肽和蛋白質(zhì)藥物長(cháng)效緩釋研究平臺稱(chēng)號，已建立多肽長(cháng)效緩控釋制劑研究實(shí)驗室及基于雙/多功能多肽的大分子生物藥平臺。公司已具備開(kāi)發(fā)First-in-class和Best-in-class品種的平臺型研發(fā)能力。

多管線(xiàn) 多領(lǐng)域

借助雙特異性多肽技術(shù)平臺，MICOT成功開(kāi)發(fā)了多款多功能肽藥物，同時(shí)MICOT在小分子化藥的開(kāi)發(fā)上也有相當成熟的經(jīng)驗。目前，MICOT第一梯隊項目中涵蓋了心血管系統、內分泌、腎臟系統等疾病領(lǐng)域的8個(gè)適應癥。其中，MT1001、MT1002、MT1013、MT1011、MT1009、MT2004、MT200605是主打產(chǎn)品。多管線(xiàn)、多領(lǐng)域的創(chuàng )新藥物研發(fā)使得MICOT在醫藥領(lǐng)域展現了強大的研發(fā)實(shí)力和廣闊的發(fā)展前景。

其中，MT1002作為全球首個(gè)雙功能抗栓劑，已經(jīng)在同時(shí)進(jìn)行4項臨床試驗II期研究，期望能夠在未來(lái)用于多個(gè)適應癥上。這種一個(gè)項目多領(lǐng)域適應癥研究開(kāi)發(fā)對于推進(jìn)醫藥科技創(chuàng )新及在該疾病領(lǐng)域的治療起到引領(lǐng)作用和較大的影響力。

另外，MT1013預計年底可以進(jìn)入III期臨床研究。MT2004目前已有2個(gè)適應癥進(jìn)入II期臨床。MT200605、MT1011、MT1009的研究工作也在積極推進(jìn)中。

創(chuàng )新 讓健康攜手未來(lái)

在金秋初至的2023年，厚積薄發(fā)、碩果累累的麥科人提前感受到了收獲的喜悅。更多的慢病特效多功能肽藥物研究還在路上，我們期望成為創(chuàng )新多肽藥物引領(lǐng)者，多肽新藥細分領(lǐng)域世界創(chuàng )造者，心腦血管創(chuàng )新藥的拓荒者，為人類(lèi)健康保駕護航！