近年來(lái)，中國一直在深化并加強醫藥改革，鼓勵藥品創(chuàng )新，從簡(jiǎn)化審批流程到優(yōu)先申報策略，從醫保談判到臨床研究基地拓展，從創(chuàng )新藥人才激勵政策到原創(chuàng )類(lèi)產(chǎn)品研發(fā)補貼，各類(lèi)刺激創(chuàng )新藥政策層出不窮。隨著(zhù)一系列法規及其相應監管政策的出臺，創(chuàng )新藥企業(yè)生態(tài)環(huán)境日趨完善，讓制藥企業(yè)及生物技術(shù)公司有動(dòng)力去挑戰原創(chuàng )。越來(lái)越多國產(chǎn)原創(chuàng )新藥開(kāi)始在中國獲批上市，甚至走上國際創(chuàng )新藥舞臺。創(chuàng )新藥發(fā)展勢頭迅猛，中國也在經(jīng)歷從仿制藥到創(chuàng )新藥的轉變過(guò)程中，創(chuàng )新藥物研究對中國建設創(chuàng )新型國家意義重大。

       2022年6月22日，國家藥品審評中心發(fā)布了“藥品創(chuàng )新之路越走越寬廣”的新聞報告，對中國新藥注冊臨床試驗進(jìn)展2021年度報告進(jìn)行總結，2021年審評通過(guò)47個(gè)創(chuàng )新藥，再創(chuàng )歷史新高。文中高度肯定了中國創(chuàng )新藥研發(fā)的可喜進(jìn)展，也肯定了藥品審評審批制度的改革成果。沒(méi)有鼓勵創(chuàng )新的監管政策，沒(méi)有保護創(chuàng )新的制度機制，就沒(méi)有中國創(chuàng )新藥的空前活躍的盛景。

       MT1013、MT2004項目也獲得中國藥品審批中心臨床試驗默示許可，注射用MT1011項目的IND申請也在2022年5月23日被中國藥品審批中心受理。各個(gè)項目的臨床試驗也在中國、美國緊鑼密鼓的進(jìn)行中。

       麥科奧特始終以解決重大慢病領(lǐng)域的未滿(mǎn)足臨床需求為己任，每款產(chǎn)品線(xiàn)都依據臨床重大問(wèn)題進(jìn)行設計，始終以為患者帶來(lái)重大獲益為企業(yè)核心價(jià)值，十分期待各項目臨床中的優(yōu)異表現。天道酬勤，麥科奧特在創(chuàng )新多肽藥物領(lǐng)域十幾年的默默耕耘，期待借助中國創(chuàng )新藥環(huán)境優(yōu)質(zhì)的土壤，孕育出屬于我們麥科奧特自己的花朵。中國藥品創(chuàng )新之路繁花似錦，麥科奧特始終在積極努力的成為其中最美的一朵。