公司自主研發(fā)的治療急性冠脈綜合癥的1.1類(lèi)新藥----注射用普瑞巴肽已順利通過(guò)國家食品藥品監督管理總局的新藥評審，并于9月上旬獲得“藥物臨床試驗批件”，允許進(jìn)入臨床研究。這是公司創(chuàng )立以來(lái)首個(gè)一類(lèi)新藥項目獲得了階段性成果。

  十年磨一劍，獲得臨床研究批文僅是我們在創(chuàng )新藥研究的征途上邁出的第一步，麥科奧特人堅信，創(chuàng )新藥的研究中盡管困難重重，有國家政策的支持，有兄弟企業(yè)的合作，未來(lái)會(huì )有更多的新藥取得里程碑式成果！